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外媒报告称患者在获得专利后获得药物平均需要14年的时间戴蕾

时间：2022-07-05 18:29:22 来源：成人娱乐网浏览量：0

外媒报告称患者在获得专利后获得药物平均需要14年的时间

专家警告说，癌症患者的生命处于危险之中，因为繁文缛节意味着获得专利后，尖端药物需要14年才能到达。

根据癌症研究所的一份报告，由于药物开发和监管系统的延迟，新的抗癌药物比十年前需要更长时间才能到达患者。

确实存在的药物主要集中在极少数癌症类型 - 近二十年来没有为膀胱，脑或食管肿瘤引入新药

最年轻的患者也失踪了，自2000年以来只有6％的新抗癌药物被许可给孩子。

癌症研究所首席执行官Paul Workman教授表示，制药公司的“羊群心态”正在减缓创新。

他说，这些公司正在寻找利润相同的药物，这意味着很少有真正创新的治疗方法能够进入NHS。

“当癌症患者尽早获得最佳治疗时，他们会做得更好，”Workman教授昨晚表示。

“我们的分析显示，新的抗癌药物在NHS上广泛使用，患者等待的时间比以前更长。癌症不会等待，患者也不应该这样做。

从2000年到2008年，癌症药物平均需要12。7年才能获得药品监管机构尼斯 - 国家健康与护理卓越研究所获得专利并获得NHS患者批准。

报告作者发现，2009年至2016年间，从专利到患者的时间增加到14.1岁。

“我不认为这是对安全的过分谨慎 - 这是监管繁文缛节，”沃德曼教授说。他警告说，由于有关数据使用和研究方式的新规定，试验需要更长的时间。

而且，即使它们完整，监管机构也需要数月才能做出决策。药物通常以成本效益为由拒绝。尼斯试图通过提前开始评估来解决这个问题 - 通常在许可完成之前 - 但决定几乎没有加快。

2009年至2016年期间，药物平均需要16个月才能通过尼斯评估，而2000年至2008年间则为16.7。

在2000年至2016年期间获得安全许可证的175种药物中，64种 - 超过三分之一 - 用于血液癌症，如白血病和淋巴瘤。二十三人为肺癌，十五人为乳腺癌。

只有6例用于前列腺癌，4例用于胰腺癌。对脑，卵巢，膀胱或子宫癌没有任何授权。175项授权中只有10项用于治疗儿童。

成本效益是不许可药物的通常原因。

Workman教授说，“没有人优先考虑创新”，制药公司各自试图开发几乎相同的药物。

尼斯并没有帮助这种趋势，只批准了38％的药物，它以全新的方式或新的癌症类型进行研究 - 相比之下，53％的药物与现有治疗方法非常相似。

癌症研究所的Olivia Rossanese博士说：“我们需要更多的药物采取新的方法来针对癌症，而不是更多同样的”我也是“药物。